Olsztyn24
09:52
15 kwietnia 2025
Anastazji, Leonida
inf. pras. | 2024-07-31 18:09
Ultrarzadka operacja w olsztyńskim szpitalu dziecięcym
Ultrarzadka operacja w szpitalu dziecięcym w Olsztynie (fot. archiw. WSSD) |
Więcej zdjęć »
W Wojewódzkim Specjalistycznym Szpitalu Dziecięcym w Olsztynie wykonano skomplikowany zabieg mikronaczyniowy u 3-letniego chłopca z zespołem moyamoya i neurofibromatozą typu I.
Zespół Kliniki Chirurgii Głowy i Szyi Dzieci i Młodzieży WSSD w Olsztynie we wtorek (30.07) przeprowadził zabieg mikronaczyniowy w obrębie ośrodkowego układu nerwowego u 3-letniego pacjenta. Chłopiec choruje na chorobę rzadką zwaną neurofibromatozą typu 1. Choroba ta dotyka jedynie 1 na 2500-3500 ludzi. W niezwykle rzadkich przypadkach (u ok.0,6% pacjentów z neurofibromatozą typu 1) pojawiają się objawy tzw. zespołu moyamoya. W Polsce jak dotąd było operowanych jedynie kilka dzieci z zespołem moyamoya - pacjent WSSD w Olsztynie jest najprawdopodobniej najmłodszym dotąd dzieckiem z tym schorzeniem operowanym w Polsce.
- Zespół moyamoya polega na stopniowym zarastaniu światła tętnic szyjnych wewnętrznych, czyli dużych tętnic doprowadzających krew do przedniej i środkowej części mózgowia - mówi dr n. med. Patrycja Larysz, specjalista neurochirurgii. - Ten postępujący proces chorobowy najczęściej skutkuje udarami mózgu, padaczką oraz zaburzeniami rozwoju dziecka. Zabieg polegał na połączeniu krążenia zewnątrzczaszkowego z krążeniem wewnątrzczaszkowym. Leczenie takich dzieci wymaga interdyscyplinarnej diagnostyki radiologicznej, onkologicznej oraz neurologicznej i neurochirurgicznej.
- Zabieg wymagał zastosowania metod mikroneurochirurgii naczyniowej, śródoperacyjnej ultrasonografii dopplerowskiej oraz wideoangiografii zielenią indocyjaniny z cyfrową analizą przepływów naczyniowych - dodaje prof. Dawid Larysz, Kierownik Kliniki Chirurgii Głowy i Szyi Dzieci i Młodzieży WSSD w Olsztynie.
Nad bezpieczeństwem dziecka w trakcie zabiegu czuwał zespół anestezjologiczny pod kierownictwem lek. Małgorzaty Koszowskiej oraz pielęgniarek: Moniki Rejchel i Sylwii Jaworskiej. Skład uzupełniały instumentariuszki: Barbara Zyśk i Ewa Kowalkowska-Matel.
Obecnie chłopiec powoli dochodzi do siebie po udanym zabiegu.
Warto dodać, że Wojewódzki Specjalistyczny Szpital Dziecięcy w Olsztynie jest jednym z 6 ośrodków w Polsce prowadzących pilotażowy program koordynowanej opieki nad pacjentami z neurofibromatozami oraz chorobami pokrewnymi.
Z D J Ę C I A
UWAGA: W związku z wprowadzeniem do polskiego porządku prawnego z dniem 25 maja 2018 r. Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) z dnia 27 kwietnia 2016 r. nr 2018/679 (RODO) informujemy, że wyłączyliśmy możliwość komentowania artykułów w serwisie Olsztyn24. Wszystkie dotychczasowe komentarze wraz z danymi osobowymi komentujących zostały usunięte.
Osoby chcące wypowiedzieć się na prezentowane na naszych łamach tematy zapraszamy do komentowania na naszym profilu facebookowym oraz kanale YouTube.